Centrum Badawczo-Rozwojowe Biostat podpisało umowę z Corza Medical na przeprowadzenie badania PASS w obszarze chirurgii pacjentów pediatrycznych.

Badanie PASS (ang. Post Autorisation Safety Study) będzie dotyczyło stosowania Fibrynogenu ludzkiego i Trombiny ludzkiej u pacjentów pediatrycznych podczas zabiegów chirurgicznych.

- Będziemy odpowiadać za kompleksową obsługę badania tj. uzyskanie zgody organów regulatorowych na prowadzenie badania, kontraktowanie ośrodków, eCRF, statystykę, monitoring oraz project management

– wylicza Edyta Klemba – Pharma Division Director w CBR Biostat.

Corza Medical to amerykańska firma specjalizująca się w dostarczaniu wyrobów medycznych i rozwiązań dla środowiska chirurgów na całym świecie. Więcej na https://corza.com/